铁碳微电解芬顿设备

芬顿技术在污水处理领域的研究较多（可以作为预处理、中间处理和后处 理），是一种处理范围较广、处理效率较高的水处理技术。然而，在传统的水处理 应用过程中，芬顿技术的有效 pH 值范围较窄（在 pH=3 附近）。针对芬顿技术的 这一缺点，本文在中性 pH 值附近对芬顿技术的氧化以及沉淀作用的水处理效能和 机理进行了研究。 本文在初始pH值为 7 的条件下，以孔雀石绿（MG ）、腐殖酸（HA ）和正磷酸 盐（PO 3- ）为主要研究对象，系统地研究了芬顿氧化（EDTA-Fe3+/H O ）和芬顿 4 2 2 混凝（Fe2+/H O ）技术处理水中**和无机污染物的效果、影响因素和反应机 2 2 理，同时进行了实际的处理效能研究，主要工作和研究成果如下： 芬顿氧化试验以乙二胺四乙酸二钠盐（EDTA ）为促进剂，MG为目标物。实 验结果表明，EDTA 的投加显着地提高了Fe3+/H O 对水中MG 的脱色效率。MG 的 2 2 脱色效率分别与EDTA 投量、Fe3+ 投量、H O 投量、水的温度、溶液初始pH 值 2 2 （≥5 ）呈正相关。促进剂EDTA 的存在增加了Fe3+离子在水中的溶解程度，同时强 化了Fe3+ 离子对H O 的催化分解反应，促进了羟基自由基和中间价态铁物种的产 2 2 生，从而加速了MG 的降解。单独Fe3+/H O 和Fe3+-EDTA/H O 两种处理方式在温度 2 2 2 2 o 20 C 、初始pH值 7.0 条件下对孔雀石绿的降解均遵循一级反应动力学模型。在非 单一**污染物存在的条件下，类芬顿反应得到了较好的促进，为其处理多组分 的实际水体提供了理论指导和支持。 在MG脱色效果实验的基础上，本文进一步探讨了类芬顿氧化的反应机理。在 o 温度 20 C、初始pH值 7.0 条件下，本文分别进行了H O 投加方式的影响实验、自 2 2 由基抑制剂叔丁醇的影响实验、电子顺磁共振（E 

如果要让铁碳床有分解**大分子能力,一般需要加入过氧化氢,酸性废水与铁反应生成亚铁离子,亚铁离子与过氧化氢形成Fenton试剂，生成羟基自由基具有较强的氧化性能，将大部分的难降解的大分子**物降解形成小分子**物等。同样，反应要在酸性的条件下才能进行。根据工程试验，铁碳床微电解刚开始的效果很理想,特别是处理酸性的**废水。传统上微电解工艺所采用的微电解材料一般为铁屑和木炭，使用前要加酸碱活化，使用的过程中很容易钝化板结，又因为铁与炭是物理接触，之间很容易形成隔离层使微电解不能继续进行而失去作用，这导致了频繁地更换微电解材料，不但工作量大成本高还影响废水的处理效果和效率。另外，传统微电解材料表面积太小也使得废水处理需要很长的时间，增加了吨水投资成本，这都严重影响了微电解工艺的利用和推广。

新型催化活性微电解填料有具有高电位差的金属合金融合催化剂并采用高温微孔活化技术冶炼生产而成，具有铁炭一体化、熔合催化剂、微孔架构式合金结构、比表面积大、比重轻、活性强、电流密度大、作用水效率高等特点。作用于废水，可高效去除COD、降低色度、提高可生化性，处理效果稳定，可避免运行过程中的填料钝化、板结等现象。